UNSERE AUFGABE
NEWS
Für diejenigen die am 21.02 nicht dabei sein konnten, gibt es Aufzeichnung. Es sind Vorträge von führenden MPS Forschern sowie Patient Advocates und Panel Diskussionen,
Qualifying Biomarkers to Support Rare Disease Regulatory Pathways | Reagan-Udall Foundation
Qualifying Biomarkers to Support Rare Disease Regulatory Pathways Case example: Heparan sulfate in neuronopathic lysosomal storage diseases Public Workshop: In-Person and Virtual February 21, 2024 | 10am-4pm (eastern) On February 21 we convened "Qualifying Biomarkers to Support Rare Disease Regulato...
Ein sehr wichtiges zeitkritisches Thema im Bezug auf das Zulassungsverfahren bei Sanfilippo aber auch allen anderen seltenen Krankheiten. Alles Weitere könnt ihr der Pressemitteilung entnehmen
Qualifying Biomarkers to Support Rare Disease Regulatory Pathways: Focus on Neuropathic MPS
A Feb. 2024 workshop convened by the Reagan Udall Foundation discussed qualifying heparan sulfate as a primary biomarker in MPS disorders.
Rare Disease Day Symposium in der MHH (Medizinische Hochschule Hannover) Wir waren dabei! #RareDiseaseDay #SanfilippoInitiative #CureSanfilippo
Heute ist der Tag der Seltenen Krankheiten (Rare Disease Day) und es findet ein Rare Disease Day Symposium an der Medizinischen Schule in Hannover statt.
Medizinische Hochschule Hannover : Rare Disease Day Symposium
das Zentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Hannover möchte Sie anlässlich des "Rare Disease Day 2024" am Donnerstag, den 29.02.2024 zu einem öffentlichen Symposium über „Seltene Erkrankungen" in der Medizinischen Hochschule Hannover einladen – das aktuelle Programm finden Sie hier.